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企业名称 |
四川同晟生物医药有限公司 |
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通讯地址 |
德阳市旌阳区天元镇 |
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联系人 |
姓名 |
职务 |
电话 |
手机 |
E－mail |
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法人代表 |
白顺强 |
总经理 |
2809456 |
18981085836 |
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联系人 |
黄秋会 |
财务经理 |
2809456 |
13890266978 |
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所属地区 |
德阳市 |
所属领域 |
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注册时间 |
2011年 |
注册资本 |
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所处阶段 |
扩张期 |
拟挂牌 |
天府（四川）联合股权交易中心 |
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融资类型 |
债权融资 |
融资金额 |
3000 |
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科研人员占企业职工总数的比例 |
26_% |
研发费用总额占销售收入总额的比例 |
_6_% |
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企业拥有的自主 知识产权 |
名称 |
类型 |
有效期 |
研发费用总额占成本费用支出总额的比例 |
_10_% |
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1.一种拉科酰胺的制备方法 |
发明 |
2035 |
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2. |
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3. |
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…… |
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主要指标 |
2015 |
2016 |
2017（预计） |
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营业收入 |
892 |
2047 |
3000 |
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净利润 |
1 |
102 |
150 |
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总资产 |
3328 |
4327 |
5000 |
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固定资产 |
1536 |
1873 |
2000 |
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净现金流量 |
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速动比率 |
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拟融资项目简介 |
（一）医药及其API中间体项目：医药（维帕他韦+索非布韦），是2016年美国批准的唯一一款可高效治愈6型丙肝的新药，目前该药已在美国上市，并且在部分发展中国家已经授权生产。该技术已经形成专利保护，我公司通过对该系列产品研究，已经突破了原有的专利生产工艺路线，获得了该系列产品新的生产工艺路线，并已申请专利保护，新的生产工艺使我公司生产出的该系列产品在国际上其他公司相比较，都具有更高的质量，更低的成本及更加环保。预计2018年-2019年将获得相应的专利授权。 由于该项目产品在国际市场需求在持续增加，我公司2015年度已经同吉利德达成合作关系，为其提供关键中间体，2016年我们提供的部分API及其中间体项目产品的销售额已经突破千万美元，但是由于公司规模条件受限，不能够完全满足该产品在国际市场上的需求。 （二）生物酶催化酶制剂项目：我公司已与中科院成都生物所、山东大学和南京大学生命科学院等多所院校合作，以拥有自己专业技术为依托，拟投资新建生物酶催化、酶制剂法生产食品医药原料线项目。 生物酶催化与酶制剂法生产线将建立多功能酶催化手性、特殊功能性生物原料车间，目前以小分子羟脯氨酸、胱氨酸、茶氨酸等为主的产品，今后目标以酶催化法生产大分子原料；如以生物肽、茶系列等产品项目为主的产品。酶催化代表产品中的茶氨酸、羟脯氨酸技术国内第一，世界领先。
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主导产品 简介 |
公司经过6年的不懈努力，已经完整的形成了以氨基酸深度开发系列为主的食品添加剂、API与医药中间体的研发、生产、销售于一体的出口外向性企业。其中我公司及关联公司主营产品焦谷氨酸系列在国际市场已占有约50%的份额，并且该产品公司拥有系列自主知识产权,获得专利许可，每年可为国际市场提供约1000吨产品；茶氨酸约占国际市场60%的份额，属于国内乃至全球第一大茶氨酸生产企业，每年可为全球市场提供超过200吨以上的产品，并且该产品市场需求正在不断扩大，特别国内；在新药方面，我公司新研发的丙肝药物维帕他韦、达卡他韦、雷迪帕韦等前体，全球市值估价超过200亿美元，已经是吉利德等公司原料供应商。 |
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市场需求 竞争分析 |
维帕他韦（Velpatasvir，VEL）+索非布韦（sofosbuvir）是世界知名药企吉利德（Gilead Sciences）研发的泛基因型NS5A抑制剂，用于全部6种基因丙肝患者的治疗。维帕他韦（Velpatasvir，VEL）+索非布韦（sofosbuvir）联合用药在2016年6月被美国FDA批准为首个用于所有6个主要基因亚型的抗丙肝药物，治愈率达到95%至99％。 目前全球丙肝患者人数达到1.8亿人，我国丙肝患者也多达600万人，2013年索非布韦（sofosbuvir）上市，可有效控制丙型肝炎的发病，2016年推出的韦帕它为（Velpatasvir，VEL）+索非布韦（sofosbuvir）联合用药是人类史上首次研发出专门针对基因型丙肝进行全面治愈的药物， 2016年市场达到110亿美元，未来市场需求将不断增长。以该类产品带来的巨大的市场空间，将带动上游关键中间体的需求，并且在2015年，公司已与吉利德建立了供应商关系，多个系列产品供应都在持续增加。 目前我公司对该丙肝类品种原料药及系列中间体的研制已经取得成功，2016年已提交专利申请，正筹备化药三类新药申报，将取得药准字批文及GMP认证证书，该产品将作为投资项目的主打品种。 |
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盈利模式 介绍 |
我公司配备有专业的销售团队，主要采取出口直销、出口代理以及国内直销的三种形式有效结合，并形成有效的壁垒，实现公司业绩快速增涨趋势，逐渐形成了稳固的三足顶立销售模式。 |
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股权结构及管理团队 |
◆ 技术总裁：美国亚利桑那大学（Arizona）博士后，美籍华人，拥有超过18年的药物研发经验及团队管理经验，擅长HIV、HBV的研发，拥有5项发明专利。 ◆ 化药项目技术总监：博士，有多年药物研究方面经验，曾获得了2项国家发明专利，并投入市场，指导超过50个中间体研发路线的突破及工艺的优化。 ◆ 生物项目技术总监：硕士，有从事生物技术开发丰富经验，已申报了3项国家发明专利，并有2个产品投入市场，指导超过10个生物研发路线的突破及工艺的优化。 ◆ 市场总监：本科，曾就业于国际知名制药公司“药明康得”，对全球市场变化具有非常强洞察力，在美国、欧洲多年从事生物医药的市场开发。 ◆ 财务经理：本科，会计师，有着丰富的会计实践经验，擅长成本分析、控制与税务筹划，以及公司的资本运作与内部控制。
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