一种他克林-杂环轭联物的制备方法及用途

信息来源: 发布时间:2023-04-08 10:42:35

所属行业:生物医药健康

交易方式:技术转让、技术许可、技术服务、技术融资

所属阶段:

成果简介:该发明的他克林——杂环轭联物对乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)具有很强的抑制活性,抑制乙酰胆碱酯酶的能力是他克林的32倍,对淀粉样蛋白(Aβ)自聚集具有较强的抑制作用,没有明显的体外神经细胞毒性和体内急性肝毒性,并显示出一定的体外神经细胞保护活性。

技术优势:具有较强的抑制作用,且没有明显的体外神经细胞毒性和体内急性肝毒性。